Sandoz plant, mindestens 400 Millionen US-Dollar in das neue Werk zu investieren.
Sandoz, eine Division von Novartis , hat ein Memorandum of Understanding (MoU) für den Bau einer neuen Produktionsanlage für Biologika in Lendava, Slowenien, unterzeichnet, um die weltweit wachsende Nachfrage nach Biosimilars zu unterstützen.
Das Unternehmen beabsichtigt, mindestens 400 Millionen US-Dollar in die neue Anlage zu investieren, um sein Ziel zu unterstützen, das zukünftige Wachstum seines weltweiten Biosimilars-Portfolios voranzutreiben.
Es stellt eine der bisher größten globalen privatwirtschaftlichen Investitionen des Landes dar und stärkt das europaweite Produktionsnetzwerk des Unternehmens.
Richard Saynor, CEO von Sandoz, sagte: „Biosimilar-Medikamente verbessern den Zugang zu hochmodernen biologischen Therapien für die Patienten, die sie am dringendsten benötigen.
„Wir bei Sandoz sind entschlossen, weiterhin eine Vorreiterrolle bei der Förderung des Zugangs zu diesen kritischen Arzneimitteln einzunehmen.
„Diese Investition unterstreicht unseren Ehrgeiz, der nachhaltige, weltweit führende Anbieter von Biosimilars zu werden, einem Segment, das in den nächsten zehn Jahren voraussichtlich jährlich zweistellig wachsen wird.“
Die Arbeiten an der neuen Biologika-Produktionsanlage sollen noch in diesem Jahr beginnen, und der vollständige Betrieb soll Ende 2026 aufgenommen werden.
Kürzlich gab das Unternehmen eine zusätzliche Investition in Höhe von 52,8 Millionen US-Dollar (50 Millionen Euro) für den Ausbau seines Antibiotika-Produktionsnetzwerks in Europa bekannt.
Damit beläuft sich die gesamte neue Investitionszusage von Sandoz für das Netzwerk auf 264,1 Millionen US-Dollar (250 Millionen Euro).
Letzten Monat gab Sandoz bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihren Zulassungsantrag für Biologika (BLA) für das vorgeschlagene Biosimilar Denosumab angenommen hat.
Denosumab ist zur Behandlung verschiedener Erkrankungen indiziert, darunter Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit hohem Frakturrisiko und behandlungsbedingtem Knochenschwund.
Das BLA deckt alle Indikationen ab, die von den Referenzarzneimitteln Prolia (Denosumab) und Xgeva (Denosumab) abgedeckt werden.
Source : Pharmaceutical Technology
